Воронежцы собрали почти 8,5 млн рублей на лечение девочки со СМА I типа — мать Кристины Головчанской
Жители Воронежа продолжают помогать маленькой Кристине Головчанской из Воронежа, страдающей редким генетическим заболеванием спинально-мышечной атрофией I типа (СМА). На данный момент для девочки уже собрано 8,5 млн рублей — это составляет около 4,7% от стоимости жизненно необходимого препарата «Золгенсма». Об этом рассказала Светлана Головчанская, мать девочки, в разговоре с журналистом РИА «Воронеж» 4 октября. Благотворительная…